V-APPS: Saas per firma digitale FDA compliance
Nel frenetico mondo dell’assistenza sanitaria e farmaceutica, è fondamentale garantire che la documentazione sia conforme agli standard del settore. La nostra soluzione SaaS per l’approvazione delle firme FDA è progettata per semplificare questo processo, fornendo alle aziende un modo semplice per gestire le firme elettroniche nel rigoroso rispetto delle linee guida FDA.
Navigare tra le linee guida 21 CFR Part 11 della FDA non è un’impresa da poco.
Queste normative delineano i controlli necessari per i record e le firme elettroniche, garantendo che siano affidabili ed equivalenti ai record cartacei.
Per le aziende sanitarie e farmaceutiche, l’adesione a queste linee guida non è solo un requisito normativo, ma è una garanzia di integrità dei dati e sicurezza del paziente, del cliente e del governo .
Caratteristiche principali
La nostra soluzione eccelle soddisfacendo tutti i requisiti del 21 CFR Parte 11. Consente la creazione, la gestione e la firma di documenti in modo sicuro, tracciabile e a prova di manomissione. Ogni firma elettronica è collegata in modo univoco al suo firmatario, garantendo il massimo livello di autenticità e responsabilità.
Benefici
Adottando V-apps hai la certezza che la firma sia FDA Approval, le aziende possono ridurre significativamente i tempi e i costi associati ai processi manuali e cartacei. Il rischio di errori e manomissioni dei documenti è ridotto al minimo, mentre la sicurezza e la conformità sono elevate, grazie a un audit trail che fornisce una documentazione completa di tutte le azioni relative a ciascuna firma elettronica.
Sei pronto a rivoluzionare il tuo processo di documentazione?
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